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jenabioscience:病毒RNA+DNA制備試劑盒-柱試劑盒

簡要描述:jenabioscience:病毒RNA+DNA制備試劑盒-柱試劑盒Viral RNA+DNA Preparation Kit - Column Kit ——從血液、血清、組織、細胞培養(yǎng)物或拭子中基于旋轉柱的RNA+DNA純化
上海牧榮生物科技有限公司專業(yè)銷售進口品牌實驗室產品

  • 產品型號:PP-235
  • 廠商性質:代理商
  • 更新時間:2024-10-16
  • 訪  問  量:776

詳細介紹

品牌其他品牌貨號PP-235
供貨周期現貨應用領域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產業(yè),制藥/生物制藥

jenabioscience:病毒RNA+DNA制備試劑盒-柱試劑盒Viral RNA+DNA Preparation Kit - Column Kit ——從血液、血清、組織、細胞培養(yǎng)物或拭子中基于旋轉柱的RNA+DNA純化


Jena Bioscience由Max-Planck-Institute of Molecular Physiology(Dortmund)的一組科學家于1998年成立,利用超過25年的學術知識為100多個國家的研究和行業(yè)客戶開發(fā)創(chuàng)新試劑。




供一般實驗室使用。

運輸:在環(huán)境溫度下裝運

儲存條件:在環(huán)境溫度下儲存

保質期:12個月

描述:
病毒RNA+DNA制備試劑盒設計用于從各種病原體生物(如病毒或細菌)中快速有效地分離RNA和DNA。樣品可以是新鮮的或冷凍的血漿/血液(用除肝素以外的抗凝血劑處理)、血清、其他無細胞體液或病原體感染的組織。該試劑盒允許從鼻腔或咽喉拭子中高產量分離病毒RNA/DNA。
該試劑盒專門設計用于使用低洗脫體積分離高質量核酸,并允許靈敏的下游分析,包括定量PCR和RT-PCR。純化的RNA/DNA不含蛋白質和核酸酶。病毒RNA+DNA制備試劑盒使用包含離液鹽的裂解緩沖液來滅活RNA酶/DNA酶,并使用優(yōu)良的硅膠膜技術來快速純化完整的RNA/DNA。制備程序經過優(yōu)化,可在30分鐘內獲得可靠的結果。

內容:

成分PP-235S
50準備套件
PP-235L
5 x 50預備套件
裂解緩沖液15毫升75毫升
乙醇(96-99 %)加入15毫升乙醇加入75毫升乙醇
洗滌緩沖液A15毫升(使用前加入15毫升乙醇)75毫升(使用前加入75毫升乙醇)
洗滌緩沖液B6.2毫升(使用前加入25毫升乙醇)31毫升(使用前加入125毫升乙醇)
洗脫緩沖液3毫升15毫升
旋轉柱和收集管50個旋轉柱和收集管5 x 50旋轉柱和收集管



所需的附加材料:
96-99 %乙醇
1.5毫升試管


準備程序:
DNA純化遵循細胞裂解、RNA/DNA結合、洗滌和洗脫程序。開始前,按照數據表和瓶子上的指示,向清洗緩沖液A和B中添加乙醇(96-99 %,不包括在試劑盒中)。請注意,洗滌緩沖液的乙醇濃度在長期儲存過程中可能會降低,導致最終DNA產量下降。
所提供的裂解緩沖液包含載體分子以增強RNA/DNA在柱膜上的結合。


1a從鼻腔或咽喉拭子制備

  • 轉移250微升

    裂解緩沖液

    放進微量離心管。
  • 切下帶有收集的鼻或喉細胞的棉尖,并將其置于微量管中。
  • 關閉試管并渦旋15秒。
  • 在室溫(20-25°C)下孵育10分鐘。
  • 取下棉簽,在試管邊緣將其擠出。
  • 添加250微升

    乙醇(96-99 %)

    并通過輕輕渦旋充分混合。

1b從血漿、血清、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、無細胞液體或病毒感染組織中制備

  • 將100 μl血漿、血清、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、無細胞液體或病毒感染組織轉移到1.5 ml微管中。
  • 注意:較大體積(高達200 μl)的樣品可以很容易地放大,但可能需要更大的試管用于裂解程序。
  • 添加250微升(或2.5倍樣品體積)的

    裂解緩沖液.

  • 渦旋15秒。
  • 在室溫(20-25°C)下孵育10分鐘。
  • 添加250微升(或2.5倍的樣品體積)

    乙醇(96-99 %)

    并通過輕輕渦旋充分混合。

2列裝載

  • 放置a

    旋轉柱

    放入提供的2 ml收集管中。
  • 旋轉溶解產物-乙醇混合物,并將溶液轉移到

    旋轉柱.

  • 蓋上蓋子,離心

    旋轉柱

    轉速為13,000轉/分鐘,持續(xù)1分鐘。
  • 丟棄收集管中的流通液,并將色譜柱放回同一管中。
  • 注意:色譜柱儲器的最大容量為800 μl。對于更大的樣品容量,丟棄中間的流通液并再次裝載旋轉色譜柱。

3柱清洗

  • 添加500微升

    洗滌緩沖液A(加入乙醇)

    旋轉柱

    并在13,000 rpm下離心1分鐘。
  • 丟棄收集管中的流通液,并將旋轉柱放回同一管中。
  • 添加500微升

    洗滌緩沖液B(添加乙醇)

    并以13,000 rpm離心1分鐘。
  • 注意:在第一次使用清洗緩沖液B之前,按照瓶子上的指示添加乙醇。
  • 丟棄收集管中的流通液,并將旋轉柱放回同一管中。
  • 以13,000 rpm的速度離心1分鐘。
  • 注意:干燥膜很重要,因為殘留的乙醇可能會干擾下游反應。


4洗脫

  • 放置

    旋轉柱

    放入新的1.5毫升微量試管(未提供)。
  • 添加40-50微升

    洗脫緩沖液

    直接到旋轉柱的膜上。
  • 注意:避免用移液管頭端接觸薄膜。
  • 室溫下孵育1分鐘。
  • 以13,000 rpm的速度離心1分鐘。
  • 使用2-5 μl洗脫的RNA和/或DNA作為PCR或RT-PCR檢測或進一步下游應用的模板。洗脫的RNA/DNA可以儲存在-70℃下






上海牧榮生物科技有限公司

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jenabioscience:病毒RNA+DNA制備試劑盒-柱試劑盒Viral RNA+DNA Preparation Kit - Column Kit

























































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