trialtusbioscience：CRISPR-Cas9 Protein  貨號：40-1320/40-1325

TriAltus Bioscience誕生于伯明翰阿拉巴馬大學的創(chuàng)新研究，是一家致力于將開創(chuàng)性的clm(CL7/Im7)純化技術商業(yè)化的衍生公司。Dmitry Vassylyev博士及其團隊開發(fā)的這一專有系統(tǒng)重新定義了行業(yè)中酶純度和活性的標準。

TriAltus的高純度Cas9蛋白用于CRISPR技術的基因組編輯。重組化膿性鏈球菌Cas9 (wt)蛋白在大腸桿菌具有兩個(N-末端和C-末端)核定位信號(NLS)和CL7標簽，其在純化過程中用切割前蛋白酶除去。Cas9蛋白與指導RNA (gRNA)結合，形成穩(wěn)定的核糖核蛋白(RNP)復合物，使細胞中的基因組編輯高效而精確。

規(guī)范

純潔| ~99% (SDS-PAGE凝膠分析)

酶源|化膿性鏈球菌Cas9表達于大腸桿菌用兩個(N-末端和C-末端)核定位信號(NLS)，并用我們的CL7標簽技術純化。

內(nèi)毒素|<0.3 EU/ug by rFC method

儲存；儲備/運輸專注度|5毫克/毫升

存儲緩沖|10 mM Tris-Cl pH 8.0，250 mM NaCl，50%甘油

推薦的儲存條件|-80攝氏度

過期|按照指示儲存時，自收到之日起6個月。避免重復冷凍/解凍循環(huán)。

圖一。與商業(yè)獲得的Cas9相比，CL7/Im7純化的Cas9的切割活性。在1.2%瓊脂糖/TAE凝膠上解析反應，然后用SYBR GOLD染色。從商業(yè)來源(CO)獲得的Cas9或CL7/Im7純化的Cas9 (Im7)與等摩爾(+)，或無(-)，退火的sgRNA復合。將不同濃度的復合物與1.1 kb的目標DNA片段在37℃下孵育15分鐘。sgRNA識別目標DNA中間的序列，切割后產(chǎn)生約550 bp的片段。Im7純化的Cas9顯示出與商業(yè)Cas9相當?shù)幕钚浴?/span>

圖二。CL7/Im7純化的Cas9和4步純化的Cas9在細胞中的活性相同。

(一)在用Lonza nucleofector 2b電穿孔和使用來自4步純化(頂行)或1步純化方案(底行)的Cas9WT改變RNP濃度后，人鐮狀細胞iPSCs(誘導多能干細胞)的相差顯微鏡檢查。

(二)中所示的電穿孔實驗的存活率和修飾表(一)。用兩種方案純化的Cas9制備的RNP用一種sgRNA進行測試，該sgRNA被設計用來糾正導致鐮狀細胞病的血紅蛋白中的1 BP錯誤。通過數(shù)字PCR評估修飾率。這些蛋白質(zhì)產(chǎn)生了相同的生存力和修飾率，表明在細胞中具有同等的效率。這些測試是由UAB阿拉巴馬大學的蒂姆·湯斯和丁磊完成的。

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100克:40-1320

500克:40-1325

上海牧榮生物科技有限公司

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